A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 25 de setembro, uma nova injeção para o tratamento semanal de diabetes tipo 2, o Moujaro (tirzepatida), da farmacêutica Eli Lilly.
O remédio auxilia no controle da taxa de açucar no sangue de pacientes adultos junto a dieta e exercícios
O Mounjaro age nos receptores de dois hormônios: o GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e o GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon).
GIP e GLP-1 são hormônios responsáveis pelo efeito incretina que são secretados pelo intestino em resposta aos nutrientes e atuam melhorando a liberação de insulina após uma refeição.
De acordo com a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (Abeso), a aprovação regulatória de tirzepatida no Brasil representa um importante marco no tratamento do diabetes tipo 2 e impactará a forma como a doença é tratada hoje.
“Além de ser a medicação com maior potência glicêmica já aprovada até hoje, ele conseguiu alcançar, na média, que indivíduos tivessem um controle glicêmico semelhantes ao de pessoas sem diabetes”, afirmou o endocrinologista Bruno Halpern.
Bruno Halpern é presidente da Abeso e ainda do Departamento de Obesidade da SBEM (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia), vice-presidente pela América Latina da WOF (World Obesity Federation), e um dos pesquisadores do estudo com o Mounjaro no Brasil.
O medicamento, após essa aprovação regulatória, passará pelo processo de precificação junto a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) antes de ser liberado para comercialização, por isso ainda deve levar muitos meses para que o remédio esteja disponível nas farmácias.
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